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  • 0111A1.01/0111E1.02Ⅰ相代謝穩(wěn)定性試劑盒
    0111A1.01/0111E1.02Ⅰ相代謝穩(wěn)定性試劑盒

    更新時間:2025-08-09

    型號:0111A1.01/0111E1.02

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    一相反應(yīng)穩(wěn)定性試劑盒提供了藥物Ⅰ相代謝研究用到的所有試劑,可直接用于藥物Ⅰ相代謝穩(wěn)定性的研究,省去了試劑配制的繁瑣過程。根據(jù)微粒體種屬的不同,可根據(jù)實際需求選擇人肝微粒體、恒河猴肝微粒體、比格犬肝微粒體、大鼠肝微粒體和小鼠肝微粒體中的其中一種。Ⅰ相代謝穩(wěn)定性試劑盒
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  • 111111CYP450酶代謝表型研究試劑盒(化學(xué)抑制法)
    111111CYP450酶代謝表型研究試劑盒(化學(xué)抑制法)

    更新時間:2025-08-09

    型號:111111

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    CYP450酶代謝表型研究試劑盒是以肝微粒體體外溫孵法為指導(dǎo)而開發(fā)的,提供了藥物CYP450酶代謝表型研究的所有試劑,可直接用于藥物的CYP450酶代謝表型研究。
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  • 肝微粒體代謝穩(wěn)定性試劑盒(Ⅱ相代謝)
    肝微粒體代謝穩(wěn)定性試劑盒(Ⅱ相代謝)

    更新時間:2025-08-09

    型號:

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    肝微粒體代謝穩(wěn)定性試劑盒(Ⅱ相代謝) Ⅱ相代謝穩(wěn)定性研究的肝微粒體體外孵育體系,是由制備的肝微粒體輔以氧化還原型輔酶,由微粒體中的糖醛酸轉(zhuǎn)移酶催化尿苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA),在模擬生理溫度及生理環(huán)境的條件下進行生化反應(yīng)的體系。
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  • 0111111CYP450酶代謝表型研究試劑盒
    0111111CYP450酶代謝表型研究試劑盒

    更新時間:2025-08-09

    型號:0111111

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    產(chǎn)品介紹 參與藥物代謝的CYP450酶主要為CYP1、CYP2和CYP3三個家族,共有7種重要的亞型,分別為CYP1A2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4;α-奈黃酮為CYP1A2的特異的選擇性抑制劑,毛果云香堿為CYP2A6的特異的選擇性抑制劑,噻氯匹定為CYP2C19的特異的選擇性抑制劑,奎尼丁為CYP2D
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  • 0151D1CYP450酶代謝表型研究試劑盒
    0151D1CYP450酶代謝表型研究試劑盒

    更新時間:2025-08-09

    型號:0151D1

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    CYP450酶代謝表型研究試劑盒 重組酶是利用基因工程及細胞工程,將CYP450酶的表達基因、質(zhì)粒整合到哺乳動物、大腸桿菌或昆蟲動物細胞中,經(jīng)過細胞培養(yǎng)表達高水平的酶,經(jīng)純化獲得的單一的同工酶。通過考察藥物對不同亞型CYP450同工酶對藥物的代謝速率,比較不同CYP450酶亞型對藥物的代謝活性,推斷藥物的CYP450酶代謝表型。
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  • 0151C1CYP450酶代謝表型研究試劑盒-重組酶法/單酶
    0151C1CYP450酶代謝表型研究試劑盒-重組酶法/單酶

    更新時間:2025-08-09

    型號:0151C1

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    CYP450酶代謝表型研究試劑盒-重組酶法/單酶提供了運用重組酶法進行CYP450酶代謝表型研究的所有試劑,可直接用于藥物CYP450酶代謝表型的研究,省去了試劑配制的繁瑣過程,且試劑盒各組成成分經(jīng)過嚴格的質(zhì)量檢測,實驗結(jié)果準確、可靠、重現(xiàn)性好。
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  • 0151B2酶抑制(IC50)研究試劑盒 7種特異性底物
    0151B2酶抑制(IC50)研究試劑盒 7種特異性底物

    更新時間:2025-08-09

    型號:0151B2

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    酶抑制(IC50)研究試劑盒 7種特異性底物 參與藥物代謝的 CYP450 酶主要為CYP1、CYP2 和 CYP3 三個家族,共有7種重要亞型,分別為CYP1A2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4。通過考察不同濃度的藥物對各種酶亞型特異性底物代謝速率的影響,得到半數(shù)抑制濃度(IC50),便可評價藥物對酶的抑制作用。
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  • 113051Ⅱ相代謝穩(wěn)定性試劑盒(UGTs)
    113051Ⅱ相代謝穩(wěn)定性試劑盒(UGTs)

    更新時間:2025-08-09

    型號:113051

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    Ⅱ相代謝穩(wěn)定性試劑盒(UGTs)產(chǎn)品介紹 Ⅱ相代謝,又稱結(jié)合反應(yīng),指Ⅰ相代謝產(chǎn)物或原型藥物在酶的影響下與內(nèi)源性小分子發(fā)生結(jié)合,使藥物毒性、活性降低或極性增加而易于排出的反應(yīng)。在藥物的Ⅱ相代謝中,與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)最為常見,由微粒體中的糖醛酸轉(zhuǎn)移酶催化尿苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA)進行反應(yīng),形成葡萄糖苷酸,使其水溶性增加,易于排出體外。因此,如若加入肝微粒體和UGT系統(tǒng),便可重建Ⅱ相代謝體
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